
Clamp Vasculaire Multipose Cooley 60° 165 mm
CLAMP VASC. MULTIPOSE COOLEY 60° 165 MM
Fiche enrichie par l'IA
Le clampage vasculaire à 60° permet d'intercepter le flux sanguin sur des axes artériels ou veineux de moyen à grand calibre sans écraser l'intima, condition indispensable à la perméabilité postopératoire. La géométrie coudée à 60° de cet instrument facilite l'accès aux vaisseaux situés dans des champs profonds ou partiellement masqués par des structures adjacentes, notamment lors de pontages aortiques, de reconstructions carotidiennes ou de chirurgies des veines caves. La longueur totale de 165 mm autorise un travail à distance raisonnable du champ opératoire tout en maintenant un contrôle tactile précis sur la pression exercée. La configuration multipose, propre au modèle Cooley, désigne la capacité des mors à exercer une occlusion partielle ou totale selon le degré de fermeture des anneaux, ce qui permet au chirurgien d'adapter la compression au diamètre et à la fragilité du vaisseau concerné. En pratique, l'instrument est positionné perpendiculairement ou en biais sur la paroi vasculaire, les mors atraumatiques venant saisir l'adventice et la media sans pénétrer l'intima. Cette approche réduit le risque de dissection intimale, de thrombose locale ou de lésion endothéliale irréversible. L'angulation à 60° se révèle particulièrement utile lors de clampages latéraux sur l'aorte thoracique descendante ou lors de la mise en place d'anastomoses termino-latérales, où un clamp droit créerait une obstruction visuelle ou mécanique pour le chirurgien et son aide.
Les mors de cet instrument présentent des stries transversales fines et serrées, caractéristiques des clamps vasculaires atraumatiques, conçues pour répartir uniformément la pression de serrage sur toute la surface de contact avec la paroi vasculaire. Cette géométrie des mors limite les contraintes mécaniques locales et protège les couches histologiques du vaisseau, en particulier l'endothélium. La longueur totale de 165 mm correspond à une taille intermédiaire adaptée aux interventions thoraciques et abdominales ouvertes, offrant un équilibre entre portée et maniabilité. L'angulation des mors à 60° par rapport à l'axe des branches est obtenue par une courbure forgée dans le corps même de l'instrument, ce qui garantit la rigidité de l'angle sous charge. Les anneaux de préhension sont dimensionnés pour une prise en main standard, avec un cliquet de blocage à plusieurs positions — c'est le principe multipose — permettant des niveaux d'occlusion progressifs. L'instrument est fabriqué en acier inoxydable chirurgical de haute qualité, typiquement un alliage austénitique de type 316L ou équivalent, résistant à la corrosion et compatible avec les cycles répétés d'autoclavage à 134 °C. Le ressort de rappel intégré entre les branches maintient les mors en position ouverte au repos, facilitant la mise en place sur le vaisseau. Le poids et l'équilibre de l'instrument sont étudiés pour réduire la fatigue du chirurgien lors d'utilisations prolongées. La surface externe est généralement satinée afin de limiter les reflets lumineux sous éclairage opératoire intense.
La chirurgie vasculaire ouverte constitue le domaine d'application principal de cet instrument, avec des indications précises dans la chirurgie aortique, la chirurgie carotidienne, la chirurgie des artères rénales et mésentériques, ainsi que dans la reconstruction des axes iliaques. L'angulation à 60° répond à une contrainte anatomique fréquente : les grands axes vasculaires thoraciques et abdominaux sont souvent situés en position postérieure ou latérale par rapport à l'axe de travail du chirurgien, rendant l'accès avec un clamp droit difficile voire impossible sans mobilisation excessive des structures adjacentes. En chirurgie cardiaque, ce type de clamp est utilisé pour le clampage partiel de l'aorte ascendante lors de la réalisation d'anastomoses proximales de pontages aortocoronariens, ou pour le contrôle temporaire de l'aorte en cas de lésion peropératoire. En chirurgie thoracique, il intervient lors des résections pulmonaires nécessitant un contrôle vasculaire hilaire. La longueur de 165 mm le rend également utilisable en chirurgie pédiatrique vasculaire pour les patients de grande taille ou en chirurgie de transplantation rénale lors du clampage des vaisseaux du greffon. En chirurgie de l'aorte abdominale sous-rénale, il permet un clampage latéral pour la réalisation d'anastomoses sur aorte battante, technique qui réduit la durée d'ischémie viscérale. Son utilisation est documentée dans les blocs opératoires de chirurgie vasculaire, cardiaque et thoracique des centres hospitaliers universitaires et des cliniques spécialisées.
L'éponyme Cooley renvoie au chirurgien cardiaque américain Denton Arthur Cooley (1920–2016), fondateur du Texas Heart Institute à Houston et pionnier mondial de la chirurgie cardiovasculaire. Cooley est notamment connu pour avoir réalisé la première implantation d'un cœur artificiel total chez l'homme en 1969 et pour ses contributions majeures à la chirurgie de correction des cardiopathies congénitales et à la chirurgie de l'aorte. Au cours de sa carrière, il a collaboré avec des fabricants d'instrumentation chirurgicale pour développer ou adapter des instruments répondant aux exigences spécifiques de la chirurgie cardiovasculaire à haut débit qu'il pratiquait. Les clamps portant son nom se distinguent généralement par leurs mors atraumatiques à stries fines et par leur conception multipose, permettant une adaptation fine de la pression d'occlusion. Il convient cependant de préciser que la documentation historique exacte concernant la conception spécifique de la variante à 60° et 165 mm référencée sous la désignation 11301P n'est pas disponible dans les sources accessibles à ce jour. Il est possible que cette configuration géométrique précise ait été développée ou modifiée par un fabricant tiers à partir du design original associé au nom de Cooley, sans que Cooley lui-même en soit directement l'auteur. Cette réserve est formulée dans un souci de rigueur factuelle, conformément aux pratiques documentaires recommandées pour les catalogues d'instrumentation médicale.
Après chaque utilisation, l'instrument doit être démonté si sa conception le permet, puis immergé dans une solution enzymatique à température ambiante pendant le temps préconisé par le fabricant du détergent, afin de dégrader les résidus protéiques et lipidiques issus du contact avec le sang et les tissus vasculaires. Les mors et le mécanisme de cliquet doivent être brossés manuellement avec une brosse à soies non métalliques, en insistant sur les stries transversales des mors où les dépôts organiques s'accumulent préférentiellement. Un rinçage abondant à l'eau purifiée ou déminéralisée est indispensable pour éliminer tout résidu de détergent susceptible de provoquer une corrosion intergranulaire sur l'acier inoxydable. Avant la stérilisation, l'instrument doit être inspecté visuellement sous lumière directe pour détecter toute fissure, déformation des mors, usure du cliquet ou perte d'alignement des branches. Un cliquet défectueux compromet la fonction multipose et peut entraîner un relâchement intempestif du clampage en cours d'intervention. La lubrification des articulations avec une huile silicone compatible avec l'autoclavage est recommandée avant chaque cycle de stérilisation afin de préserver la mobilité des branches et la durée de vie du ressort de rappel. La stérilisation s'effectue par autoclavage à la vapeur d'eau saturée à 134 °C selon un cycle de 18 minutes en charge poreuse, conformément aux normes EN 13060 et EN 285 applicables aux dispositifs médicaux réutilisables. L'instrument doit être stocké en position ouverte, protégé dans un conteneur ou un plateau perforé adapté, afin d'éviter toute contrainte mécanique permanente sur le ressort.
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