
Clamp Vasculaire Peripherique Dale Fem.popl.cde 185 mm
CLAMP VASC. PERIPHERIQUE DALE FEM.POPL.CDE 185 MM
Fiche enrichie par l'IA
Le clampage temporaire ou définitif des axes vasculaires périphériques fémoraux et poplités constitue l'indication principale de cet instrument. Sa conception à commande unique permet au chirurgien d'occlure le flux sanguin dans l'artère fémorale superficielle ou l'artère poplitée sans mobiliser les deux mors séparément, ce qui s'avère déterminant lors des reconstructions artérielles en position de décubitus dorsal ou lors des abords poplités en décubitus ventral. La longueur de 185 mm autorise un accès aux structures vasculaires situées en profondeur dans le triangle de Scarpa ou dans le creux poplité, sans que la main du chirurgien n'encombre le champ opératoire. Lors d'une endartériectomie fémorale ou d'un pontage fémoro-poplité par veine saphène inversée ou prothèse en PTFE, cet instrument est positionné en amont et en aval de la zone anastomotique afin de contrôler l'hémostase peropératoire. Les mors atraumatiques, conçus pour ne pas léser l'intima vasculaire, permettent un clampage sans écrasement de la paroi artérielle, réduisant le risque de dissection ou de thrombose post-opératoire. L'instrument s'utilise également lors du traitement chirurgical des anévrismes fémoraux ou poplités, où le contrôle proximal et distal du sac anévrismal est indispensable avant toute ouverture. La commande à un seul mécanisme facilite l'application progressive de la pression de fermeture, permettant un ajustement fin selon le diamètre et la fragilité du vaisseau concerné.
La longueur totale de 185 mm place cet instrument dans la catégorie des clamps de longueur intermédiaire, adaptée aux axes vasculaires périphériques de moyen calibre tels que l'artère fémorale superficielle, l'artère poplitée et leurs collatérales immédiates. La désignation 'à commande unique' désigne un mécanisme de fermeture centralisé, distinct des clamps à double articulation, qui permet une application de force symétrique sur les deux mors sans ajustement manuel séparé. Les mors sont généralement dotés de stries transversales fines ou d'un revêtement en élastomère silicone afin de garantir l'occlusion vasculaire complète tout en préservant l'endothélium et les couches musculaires de la paroi artérielle. Le corps de l'instrument est fabriqué en acier inoxydable chirurgical de grade 316L ou équivalent, offrant une résistance à la corrosion compatible avec les cycles répétés d'autoclavage à la vapeur. La courbure des branches est calculée pour suivre les plans anatomiques des loges vasculaires fémorales et poplitées, limitant les contraintes mécaniques sur les tissus adjacents tels que la veine fémorale ou le nerf sciatique dans le creux poplité. Le système de crantage du verrou assure un maintien stable de la pression de clampage sans risque de relâchement intempestif en cours d'anastomose. Le profil des mors, dit 'atraumatique', est une caractéristique essentielle pour les artères athéromateuses ou calcifiées, fréquentes dans la population opérée pour artériopathie oblitérante des membres inférieurs. La référence fabricant 11507P identifie précisément cette configuration parmi les variantes de la gamme Dale.
La chirurgie vasculaire périphérique représente le domaine d'application exclusif de cet instrument, plus précisément les interventions portant sur le segment artériel fémoro-poplité. Les pontages infra-inguinaux constituent l'acte le plus fréquemment associé à son utilisation : pontage fémoro-poplité sus-articulaire ou sous-articulaire, pontage fémoro-tibial dans les cas d'ischémie critique distale. L'endartériectomie fémorale commune, réalisée lors des sténoses ostiales ou des lésions de la bifurcation fémorale, nécessite également un clampage précis de l'artère fémorale superficielle et de l'artère fémorale profonde, pour lequel cet instrument est adapté. Le traitement chirurgical des anévrismes poplités, pathologie relativement fréquente chez l'homme de plus de 60 ans, implique un contrôle vasculaire proximal et distal rigoureux avant exclusion et pontage, situation dans laquelle la longueur de 185 mm et la commande unique apportent un avantage ergonomique. En chirurgie de revascularisation en urgence, notamment lors des embolectomies ou des thromboses aiguës sur pontage, la rapidité de mise en place du clamp conditionne le pronostic fonctionnel du membre. Accessoirement, cet instrument peut intervenir dans certaines procédures de chirurgie orthopédique vasculaire, comme la réparation des plaies vasculaires iatrogènes survenant lors d'arthroplasties totales du genou ou de chirurgies de la hanche, où l'artère poplitée ou fémorale peut être lésée accidentellement. Son utilisation reste réservée aux chirurgiens vasculaires ou aux chirurgiens formés au contrôle vasculaire peropératoire.
La désignation 'Dale' intégrée dans la référence de cet instrument renvoie vraisemblablement à un éponyme lié à un chirurgien ou à un fabricant ayant contribué à la conception ou à la diffusion de cette forme de clamp vasculaire périphérique. Cependant, les sources documentaires disponibles dans la littérature d'instrumentation chirurgicale francophone et anglophone ne permettent pas d'identifier avec certitude l'origine précise de cet éponyme 'Dale' appliqué spécifiquement aux clamps vasculaires fémoro-poplités. Il convient donc de signaler explicitement cette incertitude plutôt que d'attribuer l'éponyme à une personnalité sans vérification rigoureuse. De manière générale, l'histoire des clamps vasculaires périphériques est intimement liée au développement de la chirurgie artérielle reconstructrice dans la seconde moitié du XXe siècle. Les travaux pionniers de chirurgiens tels que Jean Kunlin, qui réalisa le premier pontage veineux fémoro-poplité en 1948 à Paris, ont créé le besoin d'instruments de clampage adaptés aux artères de moyen calibre. La standardisation des clamps vasculaires atraumatiques s'est accélérée dans les années 1960 et 1970, avec l'essor des prothèses vasculaires synthétiques et la généralisation des techniques d'anastomose termino-terminale et termino-latérale. La notion de 'commande unique' représente une évolution ergonomique postérieure, visant à simplifier le geste du chirurgien dans des espaces anatomiques profonds et étroits comme le creux poplité. Si des informations complémentaires sur l'éponyme Dale sont disponibles auprès du fabricant, il est recommandé de les intégrer à cette fiche.
Le nettoyage de cet instrument doit débuter immédiatement après l'intervention par un trempage dans une solution enzymatique multiprotéase, conformément aux recommandations des sociétés de stérilisation hospitalière, afin de prévenir le séchage des résidus sanguins et tissulaires dans les articulations et le mécanisme de crantage. Le démontage du verrou de fermeture, lorsque la conception de l'instrument le permet, est fortement conseillé pour accéder aux zones de friction où les dépôts protéiques s'accumulent préférentiellement. Le brossage mécanique des stries des mors doit être réalisé avec une brosse à poils non métalliques pour éviter toute rayure de la surface en acier inoxydable 316L, susceptible de créer des foyers de corrosion par piqûres. Le passage en laveur-désinfecteur automatique à 93 °C selon le cycle adapté aux instruments articulés constitue la méthode de référence pour la désinfection thermique avant stérilisation. Après séchage complet, un contrôle visuel systématique doit vérifier l'absence de déformation des mors, de jeu excessif dans l'articulation centrale et de corrosion sur les surfaces de contact. L'application d'un lubrifiant médical hydrosoluble compatible avec l'autoclavage sur les axes d'articulation prolonge la durée de vie mécanique de l'instrument. La stérilisation à la vapeur d'eau saturée en autoclave à 134 °C pendant 18 minutes en cycle pré-vide constitue le procédé de stérilisation recommandé pour cet instrument en acier inoxydable. La traçabilité de chaque cycle de stérilisation doit être assurée conformément à la réglementation française en vigueur relative aux dispositifs médicaux réutilisables. Tout mors présentant une déformation résiduelle après clampage doit conduire au retrait immédiat de l'instrument du circuit opératoire.
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